Pogust Goodhead continua a lutar pelos indivíduos que foram feridos pelo medicamento para a anemia por deficiência de ferro, Injectafer.
A Injectafer foi trazida para o mercado dos EUA em 2013 e permanece no mercado actualmente.
Injectafer é geralmente utilizado em pacientes adultos que têm uma intolerância ou uma resposta insatisfatória a suplementos orais de ferro. Um profissional de saúde injecta o medicamento por via intravenosa, muitas vezes em duas doses, com cerca de sete dias de intervalo. Cada dose é tipicamente 750 mg, para uma dose cumulativa total de 1500 mg de ferro, por curso.
O injectafer pode provocar o desperdício de fosfato renal, que é quando um indivíduo excreta fósforo através da urina. Esta forma de hipofosfatemia causa lesões tais como fadiga, fraqueza, dores ósseas, dores articulares, neuralgias, mialgias, taquicardia/disfunção cardíaca, alteração do estado mental, convulsões, dormência e cáries dentárias. Em casos graves, os doentes podem experimentar osteomalacia, osteopenia e rabdomiólise.
Entretanto, existem múltiplos outros medicamentos IV de ferro no mercado que não causam este efeito secundário.
Apesar de todos os estudos médicos demonstrarem as taxas desproporcionadas de hipofosfatemia grave e extrema entre os utilizadores de Injectafer, antes de Fevereiro de 2020, o rótulo Injectafer não mencionava a hipofosfatemia grave ou sintomática como um risco potencial de utilização da droga.
Antes de Fevereiro de 2020, não havia informação sobre hipofosfatemia na secção de avisos e precauções do rótulo. Além disso, a alteração do rótulo em Fevereiro de 2020 apenas advertiu os prescritores sobre a monitorização dos níveis de fosfato sérico em doentes em risco de baixo fosfato sérico que necessitam de um tratamento repetido.
Até à data, o rótulo Injectafer não avisa adequada ou adequadamente sobre os perigos significativos que os doentes podem sofrer com a hipofosfatemia induzida por Injectafer. Assim, os provedores médicos nunca foram informados (e ainda não estão conscientes) das graves implicações da hipofosfatemia grave e/ou sintomática causada por Injectafer.
Em Novembro de 2018, PGMBM foi o primeiro escritório de advogados em todo o país a instaurar uma acção judicial contra os Fabricantes e Distribuidores de Injectafer em resultado de hipofosfatemia.
Hoje, três anos e meio mais tarde, já interpusemos mais de 125 processos em nome de clientes que foram gravemente feridos como resultado do produto Injectafer dos arguidos.
Temos estado na vanguarda deste litígio, trabalhando directamente com outra empresa líder em matéria de responsabilidade civil, Robins Kaplan LLP.
Desde que apresentou a primeira queixa Injectafer, a nossa equipa de litígio conduziu uma extensa descoberta, incluindo depoimentos de representantes de empresas e revisão de milhões de páginas de registos dos Requeridos. Trabalhámos incansavelmente para construir uma teoria de responsabilidade contra os Réus, que prova que eles estavam conscientes do potencial de hipofosfatemia induzida por Injectafer, antes de a droga ser disponibilizada ao público.
Apesar do conhecimento afirmativo dos perigos de Injectafer e hipofosfatemia, os arguidos ignoraram-no activamente e não conduziram ensaios clínicos adequados ou não alertaram para os sintomas secundários à hipofosfatemia induzida por Injectafer.
Hoje em dia, a nossa firma ainda está a litigar e a perseguir reclamações contra os fabricantes e distribuidores de Injectafer, tanto no Tribunal Estatal como no Tribunal Federal.
Trocámos relatórios de peritos e estamos agendados para iniciar os ensaios do júri em finais de 2022 / princípios de 2023. Estamos a fazer tudo o que está ao nosso alcance para responsabilizar os arguidos pelos danos causados pelo Injectafer, ao mesmo tempo que tentamos educar a comunidade médica e os doentes sobre o perigo da hipofosfatemia.
Continuaremos a lutar pelos nossos clientes até que estes objectivos sejam alcançados.
Pode juntar-se à reclamação através do nosso sítio web hoje mesmo.
