Injectafer e Hipofosfatemia Grave e Sintomática
Quando os medicamentos prescritos funcionam como deveriam, podem melhorar imensamente a qualidade de vida.
Mas, por vezes, os medicamentos que as pessoas tomam têm consequências drásticas. Desconhecidos por eles, estes medicamentos farmacêuticos estão ligados ao desenvolvimento de doenças e condições, algumas delas graves e mesmo fatais.
Se acredita que um medicamento receitado lhe fez mal a si ou ao seu ente querido, poderá ter direito a uma indemnização. Na Pogust Goodhead, os nossos advogados são competentes em representar pessoas que foram prejudicadas por drogas farmacêuticas, dispositivos médicos, negligência médica, discriminação, ou simplesmente por negligência de outra pessoa
Tomou um medicamento para a anemia por deficiência de ferro (IDA)?
A anemia por deficiência de ferro, causada quando o sangue carece de glóbulos vermelhos adequados para transportar oxigénio para os tecidos do corpo, deixa aqueles que sofrem da condição sentirem-se cansados e sem fôlego. À medida que a doença progride, os indivíduos podem descobrir que desenvolvem mãos e pés frios, sentem dores de cabeça, e sentem-se fracos, tontos, e tontos.
O tratamento padrão para a anemia por deficiência de ferro é tomar suplementos de ferro por via oral, juntamente com vitamina C para aumentar a absorção. No entanto, pode levar meses para que os níveis de ferro do corpo se tornem óptimos. Além disso, muitas pessoas descobrem que não podem tolerar doses orais de ferro, particularmente se estiverem a tomar antiácidos ou se tiverem prejudicado a produção de ácido gástrico.
Para as pessoas que preferem um remédio rápido, ou que não toleram a suplementação com ferro oral, os médicos podem prescrever um substituto de ferro intravenoso.
Injectafer tem estado ligado à Hipofosfatemia Grave (HPP)
O medicamento Injectafer (ferric carboxymaltose) é um produto de substituição do ferro concebido para funcionar rapidamente para restaurar os níveis de ferro. O medicamento é injectado intravenoso por um profissional de saúde em duas doses, com sete dias de intervalo. A quantidade do medicamento que recebe depende de quanto pesa; a dose máxima acumulada por tratamento (durante duas injecções) não deve exceder 1500 mg.
Náuseas e irritação no local da injecção são comuns, avisados, efeitos secundários.
Um efeito secundário mais severo e não avisado é a Hipofosfatemia Grave (HPP).
Se sentir confusão, fraqueza, ou um batimento cardíaco irregular após ter sido tratado com Injectafer para a sua anemia por deficiência de ferro, pode também ser um sinal de que desenvolveu hipofosfatemia grave (HPP), que é uma deficiência grave de fosfato (fósforo) no corpo. Tipicamente, esta condição desenvolve-se quando as pessoas ou não conseguem absorver fosfato através dos seus intestinos ou estão mal nutridas. No entanto, a hipofosfatemia severa também tem sido associada a drogas como Injectafer.
Estudos clínicos envolvendo Injectafer apontam esmagadoramente para a propensão do Injectafer para causar hipofosfatemia e hipofosfatemia grave a taxas drasticamente superiores às dos seus concorrentes suplementos de ferro. Notavelmente, Injectafer não adverte sobre a hipofosfatemia grave, e de facto minimiza o tipo de hipofosfatemia que um paciente pode experimentar utilizando descritores na sua rotulagem, tais como “assintomático” e “transitório”. Pelo contrário: a hipofosfatemia grave é incrivelmente perigosa e pode resultar em danos a longo prazo, ou mesmo na morte.
Um estudo clínico encontrou hipofosfatemia grave em 38,7% dos mais de 1.000 indivíduos testados que tinham tomado Injectafer, contra uma taxa de apenas 0,4% para indivíduos que tomaram um produto concorrente. Outro estudo estimou que o Injectafer apresentava um risco 20 vezes maior de hipofosfatemia do que o seu concorrente suplemento de ferro.
Muitos especialistas na área acreditam que a propensão do Injectafer para causar hipofosfatemia grave a taxas tão maiores tem algo a ver com o gene FGF23, que regula uma proteína chamada factor de crescimento fibroblasto 23. Demasiado factor de crescimento fibroblasto 23, e os rins deixam de reabsorver o fosfato. A investigação mostra que, após uma injecção de ferro intravenoso, o FGF23 aumenta dramaticamente.
Qual é o prognóstico da hipofosfatemia severa?
Dependendo da sua gravidade, a HPP crónica pode não ter sintomas e pode passar despercebida. Normalmente, resulta de uma condição hormonal subjacente tal como a Doença de Cushing. Como os níveis de fosfato se tornam baixos lentamente, ao longo de um período de tempo, é uma condição menos grave.
A HPP grave, por outro lado, é uma condição perigosa que sinaliza uma queda rápida e repentina nos níveis de fosfato. Pode levar a convulsões, fraqueza muscular, insuficiência respiratória, insuficiência cardíaca, coma, e mesmo à morte se não for tratado a tempo. As formas suaves ou moderadas da condição podem ser tratadas com fosfato oral e suplemento de vitamina D; casos graves requerem injecções intravenosas de fosfato. A hipofosfatemia grave também tem estado ligada a condições como a rabdomiólise e a osteomalacia (uma doença óssea de longa duração).
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